环氧氯丙烷通过水解动力学拆分可得到手性环氧氯丙烷。手性环氧氯丙烷是具有很高价值的中间体，被广泛应用于医药、材料等领域。Salen是指两个相同的醛分子和一个二胺分子缩合生成的碱，其与金属化合形成的配合物被称为Salen金属配合物，常用于手性环氧氯丙烷的合成。综述了近年来Salen金属配合物催化剂的发展历程及其用于手性环氧氯丙烷合成的研究进展，探究了水解动力学拆分过程中催化剂的失活机理，对以Salen金属配合物为催化剂合成的手性环氧氯丙烷的应用进行了展望。

针对河南油田泌阳凹陷钻井过程中的储层损害问题，开展油层保护剂的室内研究。在碱性条件下，以玉米淀粉、环氧氯丙烷、聚乙二醇20000等为主要原料制备淀粉微球，再通过与再生纤维、碳酸钙（QS?2）、乳化沥青（SFT）复配制得淀粉基油层保护剂DYB。采用扫描电镜、热重分析仪研究合成产物的微观形貌和热稳定性，对油层保护剂DYB的页岩滚动回收和封堵等性能进行评价。结果表明，淀粉微球的粒径在3~5 μm，油层保护剂DYB在基浆中的页岩回收率达到85.0%以上，经120~180 ℃老化后基浆的API滤失量控制在12 mL以内。在模拟现场钻井液中加入质量分数3.0%的DYB后，其在砂床中的承压能力为4.00 MPa，在人造岩心中的膜承压能力在10.00 MPa以上，岩心渗透率恢复值在82.0%以上。

采用pH恒定共沉淀法合成了双金属氢氧化物Mg?Al?LDH，采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)及BET等手段对其微观形貌、结构和组成进行表征。结果表明，成功制备出具有层状结构且有序程度较高的LDHs，其孔径属于介孔范畴。采用甲苯?正庚烷法将塔河沥青质（T_A）分离成重组分(A₁)和轻组分(A₂)，并对其进行元素分析，得知A₁的极性最大，其次依次为T_A和A₂。进一步考察了Mg?Al?LDH对塔河沥青质及其亚组分A₁、A₂的吸附性能，研究发现Mg?Al?LDH对T_A及其亚组分A₁、A₂的吸附可在2~3 h达到平衡，实验数据与准二级动力学拟合较好，所得吸附等温线符合Langmuir模型，Mg?Al?LDH对T_A及其亚组分A₁、A₂的吸附量分别为71.38、140.65、39.31 mg/g。

以自制的一种长链阳离子表面活性剂(SFC111)和低界面能物质(SFC115)构建出阳离子型乳液，研究其作为低渗透油气藏用表面活性剂性能。通过粒度仪考察乳液在水中的分散性，通过接触角测定仪考察经乳液处理前后岩心的接触角，通过旋转滴界面张力仪测试表面张力；通过计算得到乳液在20、70 ℃的热力学参数。结果表明，质量分数为0.5%的乳液在20 ℃时D₅₀=420.8 nm，70 ℃时D₅₀=728.0 nm；清水在岩心表面上的接触角从10°最大可增至120°；70 ℃下乳液可将清水的表面张力降至24 mN/m，表现出良好的防水锁性能。乳液符合langmuir吸附理论，其热力学结果表明，随着温度的升高，乳液表面吸附量降低，乳液表面分子所占面积减小，吸附层厚度降低。

采用甲苯?正庚烷法将塔河沥青质（T_A）分离成重组分（T_A1）和轻组分（T_A2），使用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱法（FT?IR）和核磁共振氢谱（¹H?NMR）等方法对T_A、T_A1和T_A2进行表征，分析其表面形态、晶体结构和官能团结构等组成和结构信息。结果表明，T_A具有较少的长链结构，侧链中支链化程度较高，并以甲基、乙基、丙基短支链烷基结构为主。T_A经分离后得到的亚组分T_A1、T_A2在微观结构上存在明显差异，T_A1石墨化程度最高，支链最长，芳环侧链较多，烷基侧链支化程度较差，芳香性相对较强；T_A2石墨化程度较差，烷基侧链支化程度较高，芳环侧链较少，芳香性相对较弱。